A hagyományos kínai orvoslás területén aktív Jiuzhitang Co., Ltd. vasárnap este belejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (U.S. FDA) jóváhagyta egy új, a vállalat egyik leányvállalata által kifejlesztett gyógyszerét.
Ez azt jelenti, hogy megkezdődhetnek a klinikai vizsgálatok az Egyesült Államokban.
A jelentés szerint a YB209 elnevezésű véralvadásgátló készítményt tengeri organizmusok szerkezeti módosításával állították elő.
A gyógyszer a vállalat független szellemi tulajdona, amely már nyolc országban részesült szabadalmi oltalomban.
